Johnson & Johnson dice que tiene cuatro millones de dosis de su vacuna Covid-19 listas para enviarse «inmediatamente» una vez que reciba la autorización de uso de emergencia, lo que podría suceder esta semana.
En un análisis recién publicado, la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. Dijo que la vacuna de dosis única de la compañía ha cumplido con los requisitos para la autorización de uso de emergencia.
Sin embargo, a pesar de la emoción y la anticipación, todavía hay varios pasos que Johnson & Johnson debe seguir antes de que la vacuna esté disponible.
Esto es lo que sucede a continuación:
El Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados de la FDA se reúne el viernes para revisar los datos sobre la vacuna y decidir si se recomienda para la autorización de uso de emergencia en adultos mayores de 18 años.
Una vez que se autoriza la vacuna, el Comité Asesor de Prácticas de Inmunización de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE. UU., O ACIP, hace recomendaciones a los CDC sobre cómo se debe usar la vacuna, como entre qué grupos de edad y en qué tipo de horario. Una reunión de emergencia de ACIP está programada para el 28 de febrero y el 1 de marzo.
Normalmente, el director de los CDC acepta la recomendación del comité. Poco después de eso, la vacuna se puede distribuir y puede comenzar a ir a las armas.
Lo que todo el mundo quiere saber es adónde enviará el gobierno federal esas dosis y hacia quién se dirigirán.
«Esperamos que el ACIP proporcione alguna orientación sobre el uso más eficaz de la vacuna de una dosis de J&J», escribió Claire Hannan, directora ejecutiva de la Asociación de Administradores de Inmunización, en un correo electrónico a FGTELEVISION el martes.
«Los estados están buscando orientación para el uso de la vacuna en poblaciones que realmente podrían beneficiarse de la serie de una dosis completa, como las poblaciones transitorias», dijo Hannan. «No escuchamos mucho sobre esto».
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