Funcionarios de salud sudafricanos dijeron el domingo que están pausando el lanzamiento de la vacuna contra el coronavirus de AstraZeneca en el país después de que un estudio mostró que ofrecía una protección reducida contra la variante Covid-19 identificada por primera vez allí.
Durante una sesión informativa el domingo, el ministro de Salud de Sudáfrica, Dr. Zweli Mkhize, dijo que la suspensión sería temporal mientras los científicos descubren cómo implementar de manera más efectiva la vacuna AstraZeneca. Mkhize dijo que Sudáfrica avanzará con el despliegue de vacunas fabricadas por Pfizer / BioNTech y Johnson & Johnson.
Los primeros datos publicados el domingo sugieren que dos dosis de la vacuna Oxford / AstraZeneca Covid-19 proporcionaron solo una "protección mínima" contra el Covid-19 leve y moderado de la variante identificada por primera vez en Sudáfrica.
El estudio, que no ha sido publicado, incluyó a unos 2.000 voluntarios que tenían un promedio de 31 años; aproximadamente la mitad recibió la vacuna y la otra mitad recibió un placebo, que no hace nada.
La neutralización viral contra la variante B.1.351 se "redujo sustancialmente" en comparación con la cepa anterior de coronavirus, dijeron los investigadores en un comunicado de prensa. No se evaluó la eficacia de la vacuna contra el Covid-19 grave, la hospitalización y la muerte.
Los detalles del estudio de investigadores de la Universidad de Witwatersrand de Sudáfrica y otros, así como de la Universidad de Oxford, se compartieron en un comunicado de prensa. Los resultados se enviaron para revisión por pares y pronto se publicará una versión preliminar, dijo Oxford.
La respuesta de AstraZeneca: En un comunicado el domingo, un portavoz de AstraZeneca dijo que la compañía está "trabajando en estrecha colaboración con el Ministerio de Salud de Sudáfrica sobre la mejor manera de respaldar la evaluación contra la enfermedad grave de la variante B.1.351 y comenzar a llevar esta vacuna a Sudáfrica". la gente debería tener éxito ".
El comunicado dijo que la compañía cree que su vacuna aún protegerá contra la enfermedad grave de la nueva variante B.1.351, particularmente cuando el intervalo de dosificación es de ocho a 12 semanas.
En una declaración anterior, la compañía dijo que está trabajando con la Universidad de Oxford para adaptar la vacuna contra la variante B.1.351 para que "esté lista para la entrega en otoño en caso de que sea necesaria".
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